Glioblastoma Multiforme (GBM) is de meest voorkomende hersentumor bij volwassenen met ongeveer 600 patiënten per jaar in Nederland. De gemiddelde overleving na diagnose is slechts 15 maanden. Nieuwe GBM patiënten worden behandeld met een combinatie van chirurgie, radiotherapie en chemotherapie. Helaas werkt bij veel patiënten de radiotherapie en chemotherapie niet of maar tijdelijk. Nieuwe therapieën die tumorgroei vertragen en therapie-resistentie voorkomen zijn noodzakelijk om de levensverwachting van GBM patiënten te vergroten.

Een van de mogelijke mechanismen die therapie-resistentie veroorzaken is tumor hypoxie (gebrek aan zuurstof). Hypoxie dat ontstaat door defecte bloedvaten in de tumor is een belangrijk kenmerk van GBM. Lab onderzoek heeft geleid tot een selectie van geneesmiddelen die enkel geactiveerd kunnen worden onder hypoxie en hierdoor de hypoxische cellen kunnen elimineren. Hiermee zou het effect van de huidige therapieën versterkt kunnen worden met als gevolg een beter resultaat van de behandeling en langere overlevingskansen voor de patiënt. Het onderzoek wordt gefinancierd door een Worldwide Cancer Research grant.

De doelstelling van deze aanvraag is:

Testen of vermindering in tumor hypoxie leidt tot een betere standaard therapie response bij GBM. Deze standaard therapie is geabseerd op bestraling gecombineerd met temozolomide chemotherapie. Vooraleer deze vraagstelling te onderzoeken, worden de groeikarakteristieken van een nieuw genetisch GBM rat tumor model onderzocht en wordt de optimale bestralingsdosis bepaald.

1- selectie van hypoxia-activeerbare prodrugs die mogelijk de overleving van GBM verbeteren wanneer gecombineerd met standard behandeling
2- start van patiënten studies
3- omdat tumor hypoxie een algemeen kenmerk is van vele types kanker kunnen onze bevindingen mogelijk breder toepasbaar gemaakt worden

In dit onderzoek wordt gewerkt met ratten.