Autosomale dominante Polycystic Kidney Disease (PKD) is een ernstige en relatief veel voorkomende erfelijke aandoening waarbij de nieren ernstig worden aangetast door het vormen van vloeistof gevulde cysten.Er zijn in de afgelopen jaren verschillende muismodellen ontwikkeld waardoor
veel over het mechanisme achter cystevorming opgehelderd kon worden.
Door deze ontwikkelingen is het onderzoek nu in een stadium beland waarin
nieuwe medicijnen getest kunnen worden.
Door beter inzicht te krijgen of een of meerdere medicijnen de voortgang van PKD in muizen kunnen remmen, kunnen mogelijk klinische studies worden opgestart met als uiteindelijke doel een veilige en effectieve therapie te vinden voor ADPKD patiënten.
In dit onderzoek wordt gewerkt met muizen.