NTS 20172487 Identificatie van nieuwe ziekte genen voor acute myeloide leukemie

Acute myeloide leukemie (AML) is een levensbedreigende vorm van bloedkanker. Nog steeds sterven gemiddeld meer dan 50% van de patiënten binnen 5 jaar na diagnosestelling aan de gevolgen van de ziekte. De prognose hangt sterk af van de genetische (chromosomale) afwijkingen in de leukemiecellen en van de voorgeschiedenis van de ziekte. Met name AML patiënten met een voorgeschiedenis van een pre-leukemische aandoening en patiënten met bepaalde chromosoom veranderingen hebben een slechte levensverwachting omdat alle tot nog toe beschikbare behandelmethoden voor AML bij deze patiënten tekort schieten. Waarom deze patiënten zo slecht reageren op de behandeling is onbekend. In dit project worden mogelijke ziekte genen (gevonden in patiënten studies) getest in een ex vivo model zodat een selectie kan worden gemaakt welke ziekte genen verder onderzocht moeten worden voor een rol in leukemie. Het doel van dit project is om meer inzicht te krijgen in de ontwikkeling van AML met slechte prognose om zodoende mechanismen van ontregeling te ontrafelen. Op lange termijn zullen deze experimenten leiden tot nieuwe biomarkers die een slechte of een goede prognose kunnen voorspellen. Uiteindelijk zullen deze experimenten de eerste stap kunnen zijn naar nieuwe behandelingen van de ziekte bij de mens.