Osteoartrose(OA) is de meest voorkomende gewrichtsziekte en kan leiden tot invaliditeit en pijn. Op dit moment is er voor patiënten met OA geen therapie beschikbaar, anders dan het vervangen van het gewricht door een kunstgewricht. Een belangrijk kenmerk van artrose is beschadiging van het gewrichtskraakbeen. Het lichaam kan kapot gewrichtskraakbeen niet repareren. Veel onderzoek is er nu op gericht om kraakbeen te repareren met behulp van stamcellen. Pogingen om in OA patiënten het gewrichtskraakbeen te repareren met stamcellen zijn tot nu toe niet succesvol, en wij denken dat dit komt door de stoffen die het zieke gewricht produceert. In een kweekschaaltje met de juiste stoffen kunnen stamcellen worden omgezet in kraakbeencellen die dan kraakbeen maken. Wij hebben aangetoond dat dit proces verstoord wordt door stoffen die in het zieke gewricht aanwezig zijn, maar weten niet welke van de vele aanwezige stoffen verantwoordelijk zijn. Stoffen die signalen overbrengen aan de cel binden aan de buitenkant van de cel, waarna er in de cel verschillende signaalroutes worden geactiveerd. Er zijn veel minder signaalroutes dan signaalstoffen en daarom hebben we gekozen voor het blokkeren van signaalroutes in plaats van stoffen, als middel om kraakbeenvorming te stimuleren. Als wij in de muis kunnen aantonen dat het remmen van bepaalde signaalroutes kraakbeenherstel stimuleert, dan kan dit leiden tot methoden om kraakbeenherstel met stamcellen in het zieke gewricht van OA patiënten te verbeteren.

De resultaten van dit onderzoek kunnen gebruikt worden als basis voor vervolgonderzoek om een betere therapie voor kraakbeenschade te ontwikkelen, waarmee de schade door stamcellen hersteld kan worden.

In dit onderzoek wordt gewerkt met muizen.